| Таблетки для рассасывания | 1 табл. | ||
| антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные (вводятся в виде водно-спиртовой смеси активной формы действующего вещества)1 | 0,003 г | ||
| 1 Активная форма действующего вещества — активная форма с содержанием не более 10−15 нг/г действующего вещества | вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; магния стеарат |
в контурной ячейковой упаковке 20 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 5 упаковок.
Таблетки от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне — ARTHROFON.
Препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях.
Заболевания суставов, в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз (в т.ч. спондилоартроз). В период ремиссии возможно применение препарата в составе монотерапии, в период обострения — в составе комплексной терапии с НПВС.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Случаи несовместимости с другими ЛС до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание с НПВС.
Внутрь, по 2 табл. на прием (держать во рту до полного растворения) не во время приема пищи. Препарат следует принимать дважды в день, утром и вечером и (после и до сна). Рекомендуемая длительность приема — до 6 мес.
При выраженном болевом синдроме в первые 2–4 нед терапии рекомендован прием до 4 раз в сутки в составе комплексной терапии. При улучшении состояния следует постепенно перейти на прием по 2 табл. 2 раза в сутки.
При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.
На 3–5-е сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома/местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1–2 табл. в сутки.
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.
